España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

le vet b.v. - prednisolona - polvo para soluciÓn oral - excipientes: lactosa monohidrato, aroma de anis, silice coloidal anhidra - prednisolona - Équidos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

intervet international bv - fenbendazol - suspensiÓn para administraciÓn en agua de bebida - excipientes: alcohol bencilico, polisorbato 80, simeticona, agua purificada - fenbendazol - pollos, porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

intervet international bv - fenbendazol - suspensiÓn para administraciÓn en agua de bebida - excipientes: alcohol bencilico, polisorbato 80, simeticona, agua purificada - fenbendazol - porcino

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel trihidrato - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira en combinación con doxorubicina y ciclofosfamida está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes con:operable nodo-positivo de cáncer de mama;operable nodo negativo cáncer de mama. para los pacientes con operable nodo negativo cáncer de mama, el tratamiento adyuvante debe estar restringido a pacientes elegibles para recibir quimioterapia de acuerdo a los criterios internacionalmente establecidos para el tratamiento primario del cáncer de mama temprano. taxespira en combinación con doxorrubicina está indicado para el tratamiento de pacientes con mama localmente avanzado o metastásico cáncer que no han recibido previamente terapia citotóxica para esta condición. taxespira monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la terapia citotóxica. la quimioterapia anterior debería haber incluido una antraciclina o un agente alquilante. taxespira combinación con trastuzumab está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama metastásico cuyos tumores que sobre-expresan her2 y que previamente no han recibido quimioterapia para la enfermedad metastásica. taxespira en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. no-pequeño cáncer de pulmón de células taxespira indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón después del fracaso de la quimioterapia previa. taxespira en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de pacientes con resecable, localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón, en pacientes que no han recibido previamente quimioterapia para esta enfermedad. el cáncer de próstata taxespira en combinación con prednisona o prednisolona está indicado para el tratamiento de pacientes con hormona de cáncer de próstata metastásico resistente. adenocarcinoma gástrico taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma gástrico metastásico, como el adenocarcinoma de la unión gastroesofágica, que no han recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica. cáncer de cabeza y cuello taxespira en combinación con cisplatino y 5-fluorouracilo está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes con localmente avanzado carcinoma de células escamosas de la cabeza y el cuello.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - el riluzol - la esclerosis lateral amiotrófica - otras drogas del sistema nervioso - riluzole zentiva está indicado para prolongar la vida o el tiempo de ventilación mecánica para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ela). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. la supervivencia fue definido como pacientes que estaban vivos, no intubados para la ventilación mecánica y la traqueotomía libre. no hay ninguna evidencia de que el riluzole zentiva ejerce un efecto terapéutico sobre la función motora, la función pulmonar, fasciculaciones, la fuerza muscular y los síntomas motores. riluzole zentiva no ha sido demostrado ser eficaz en las etapas finales de la ela. la seguridad y la eficacia de riluzole zentiva sólo ha sido estudiado en la ela. por lo tanto, riluzole zentiva no debe ser utilizado en pacientes con cualquier otra forma de motor-enfermedad de la neurona.

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pfizer s.a. - droguerÍa - capsula de liberacion prolongada - por capsula - - venlafaxina

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

aspen peru s.a. - droguerÍa - capsula de liberacion prolongada - por capsula - - venlafaxina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - enrofloxacino - soluciÓn inyectable - enrofloxacino 50mg - enrofloxacino - porcino; perros; gatos; terneros

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

distribuidora continental 6 s.a. - jarabe - por dosis 5.00 ml - doxofilina